მოუსმინეთ გამოთქმას. (HEE-moh-kroh-muh-TOH-sis) მდგომარეობა, რომლის დროსაც ორგანიზმი იღებს და ინახავს იმაზე მეტ რკინას, ვიდრე სჭირდება. დამატებითი რკინა ინახება ღვიძლში, გულსა და პანკრეასში, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ღვიძლის დაავადება, გულის პრობლემები, ორგანოთა უკმარისობა და კიბო.
რა არის ჰემოქრომატოზის მთავარი მიზეზი?
გენური მუტაციები, რომლებიც იწვევენ ჰემოქრომატოზის
გენი სახელწოდებით HFE ყველაზე ხშირად მემკვიდრეობითი ჰემოქრომატოზის მიზეზია. თქვენ მემკვიდრეობით იღებთ თითო HFE გენს თითოეული თქვენი მშობლისგან. HFE გენს აქვს ორი საერთო მუტაცია, C282Y და H63D. გენეტიკური ტესტირებამ შეიძლება გამოავლინოს, გაქვთ თუ არა ეს მუტაციები თქვენს HFE გენში.
რა არის ჰემოქრომატოზი და რა იწვევს მას?
მემკვიდრეობითი გენეტიკური ცვლილება ყველაზე გავრცელებული მიზეზია. მას ეწოდება პირველადი ჰემოქრომატოზი, მემკვიდრეობითი ჰემოქრომატოზი ან კლასიკური ჰემოქრომატოზი. პირველადი ჰემოქრომატოზის დროს დნმ-თან დაკავშირებული პრობლემები ორივე მშობლისგან მოდის და იწვევს ორგანიზმში ჭარბი რკინის შეწოვას.
რა არის ჰემოქრომატოზით დაავადებული ადამიანის სიცოცხლის ხანგრძლივობა?
კუმულაციური გადარჩენა იყო 76% 10 წლისთვის და 49% 20 წლისთვის. სიცოცხლის ხანგრძლივობა შემცირდა პაციენტებში, რომლებსაც აღენიშნებოდათ ციროზი ან დიაბეტი იმ პაციენტებთან შედარებით, რომლებიც დიაგნოზის დასმის დროს ამ გართულებების გარეშე გამოვლინდნენ.
რა არის ჰემოქრომატოზის ნიშნები და სიმპტომები?
ჰემოქრომატოზის საწყისი სიმპტომები შეიძლება შეიცავდეს:
- ძალიან დაღლილობის გრძნობა ყოველთვის (დაღლილობა)
- წონის დაკლება.
- სისუსტე.
- სახსრის ტკივილი.
- ერექციის მიღების ან შენარჩუნების შეუძლებლობა (ერექციული დისფუნქცია)
- არარეგულარული პერიოდები ან არარსებობა.
