Სარჩევი:
- რა არის გენის შერწყმის პროცესი?
- როგორ მუშაობს გენის შერწყმა და რა არის პროცესის შედეგი?
- რა ხდება შეჯვარების დროს?
- როგორ მუშაობს შერწყმის ფაქტორი?
ვიდეო: როგორ მუშაობს გენის შერწყმა?
2024 ავტორი: Fiona Howard | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-10 06:39
გენების შერწყმისას, მეცნიერები იღებენ სპეციფიკურ შემაკავებელ ფერმენტს დნმ-ის გარკვეული ჯაჭვის ან ჯაჭვების გასახსნელად… ძაფების გამოყოფით, მეცნიერები ამატებენ სასურველ ბაზის წყვილებს გამოყოფილ დნმ-ს ძაფები, ცვლის დნმ-ის გენეტიკურ კოდს და მისცემს ახლად სტრუქტურირებულ დნმ-ს, როგორც მეცნიერებს სურდათ.
რა არის გენის შერწყმის პროცესი?
გენის შერწყმა არის პროცესი დნმ-ის ქიმიურად ჭრის, დნმ-ის ჯაჭვში ფუძეების დასამატებლად დნმ იჭრება სპეციალური ქიმიკატების გამოყენებით, რომელსაც ეწოდება შეზღუდვის ფერმენტები,. გენის შერწყმა არის ინტრონების ამოღება უწყვეტი გენის პირველადი ტრანსკრიპტიდან ტრანსკრიპციის პროცესის დროს.
როგორ მუშაობს გენის შერწყმა და რა არის პროცესის შედეგი?
დალაგება შუალედური ნაბიჯია პროცესის როდესაც ჩვენი გენები დეკოდირდება ცილებად, უჯრედის მუშა ცხენებით ამ პროცესში, ჩვენი გენების დნმ გადაიწერება "მესინჯერად". რნმ, დნმ-ის მსგავსი მოლეკულა, რომელიც ემსახურება ცილების ფორმირების გეგმას.
რა ხდება შეჯვარების დროს?
სპლაისინგისას, რნმ-ის ტრანსკრიპტის ზოგიერთი მონაკვეთი (ინტრონები) ამოღებულია, ხოლო დარჩენილი სექციები (ეგზონები) ისევ ერთად არის მიმაგრებული. ზოგიერთი გენი შეიძლება ალტერნატიულად იყოს შერწყმული, რაც გამოიწვევს სხვადასხვა მომწიფებული mRNA მოლეკულების წარმოქმნას ერთი და იგივე საწყისი ტრანსკრიპტიდან.
როგორ მუშაობს შერწყმის ფაქტორი?
შებმის ფაქტორი არის ცილა , რომელიც მონაწილეობს ინტრონების ამოღებაში მესენჯერი რნმ სტრიქონიდან, რათა ეგზონებს შეეძლოთ ერთმანეთთან დაკავშირება; პროცესი ხდება ნაწილაკებში, რომლებიც ცნობილია როგორც spliceosomes. გენები თანდათან ითიშება ასაკის მატებასთან ერთად და შერწყმის ფაქტორებმა შეიძლება შეცვალოს ეს ტენდენცია.
გირჩევთ:
როგორ არეგულირებს ჰისტონის მოდიფიკაციები გენის ექსპრესიას?
ჰისტონის გლობულურ დომენებში მოდიფიკაციამ შეიძლება პირდაპირ გავლენა მოახდინოს ტრანსკრიფციაზე და ნუკლეოსომების სტაბილურობაზე. მთლიანობაში, ბოლოდროინდელმა სამუშაოებმა აჩვენა, რომ ჰისტონის ბირთვის მოდიფიკაციას შეუძლია არა მხოლოდ პირდაპირ დაარეგულიროს ტრანსკრიფცია, არამედ გავლენა მოახდინოს ისეთ პროცესებზე, როგორიცაა დნმ-ის შეკეთება, რეპლიკაცია, ღერო და უჯრედის მდგომარეობის ცვლილებები .
რატომ არის გენის ნაკადი?
გენური ნაკადი არის გენების მოძრაობა პოპულაციაში ან მის გარეთ. ასეთი მოძრაობა შეიძლება გამოწვეული იყოს ცალკეული ორგანიზმების მიგრაციით, რომლებიც მრავლდებიან მათ ახალ პოპულაციებში, ან გამეტების გადაადგილებით (მაგ. მცენარეებს შორის მტვრის გადაცემის შედეგად) .
მეთილის ჯგუფები ზრდის გენის ექსპრესიას?
ჰისტონის მეთილაცია შეიძლება გაზარდოს ან შეამციროს გენებისტრანსკრიფცია, იმის მიხედვით, თუ რომელი ამინომჟავებია ჰისტონებში მეთილირებული და რამდენი მეთილის ჯგუფია მიმაგრებული. … ეს პროცესი გადამწყვეტია გენის ექსპრესიის რეგულირებისთვის, რაც სხვადასხვა უჯრედს საშუალებას აძლევს გამოხატოს სხვადასხვა გენი .
რა არის გენის ლოკუსი?
გენეტიკაში ლოკუსი არის სპეციფიკური, ფიქსირებული პოზიცია ქრომოსომაზე, სადაც მდებარეობს კონკრეტული გენი ან გენეტიკური მარკერი. რა იგულისხმება გენის ლოკუსში? ლოკუსი.=ლოკუსი არის გენის ან სხვა დნმ-ის თანმიმდევრობის სპეციფიკური ფიზიკური მდებარეობა ქრომოსომაზე, როგორც ქუჩის გენეტიკური მისამართი.
მუშაობს ხერხემლიანების შერწყმა?
ზურგის შერწყმა, როგორც წესი, ეფექტური მკურნალობაა ხერხემლის მოტეხილობების, დეფორმაციების ან არასტაბილურობისთვის მაგრამ კვლევის შედეგები უფრო შერეულია, როდესაც ზურგის ან კისრის ტკივილის მიზეზი გაურკვეველია. ხშირ შემთხვევაში, ზურგის შერწყმა არ არის უფრო ეფექტური, ვიდრე არასპეციფიკური ზურგის ტკივილის არაქირურგიული მკურნალობა .
