NDC 45802-580-84 სკოპოლამინი თითოეული პაჩი შეიცავს 1.3 მგ სკოპოლამინს , რომელიც ჩამოყალიბებულია in vivo დაახლოებით 1 მგ 3 დღის განმავლობაში. არააქტიური კომპონენტებია კროსპოვიდონი, იზოპროპილ პალმიტატი, მსუბუქი მინერალური ზეთი, პოლიიზობუტილენ პოლიიზობუტილენ პოლიიზობუტილენი, ასევე ცნობილი როგორც "PIB" ან პოლიიზობუტენი, (C4H8 ) , არის იზობუტილენის, ან 2-მეთილ-1-პროპენის ჰომოპოლიმერი, რომელზედაც დაფუძნებულია ბუტილის რეზინი. https://en.wikipedia.org › wiki › Butyl_rubber
ბუტილის რეზინი - ვიკიპედია
ეთილენ ვინილაცეტატის კოპოლიმერი და ალუმინის პოლიესტერის ფილმი.
რა არის სკოპოლამინის აქტიური ნივთიერება?
სკოპოლამინის ტრანსდერმული სისტემა შექმნილია სკოპოლამინის უწყვეტი გამოთავისუფლებისთვის თავზე, ყურის უკან დაუზიანებელი კანის უბანზე გამოყენების შემდეგ.თითოეული სისტემა შეიცავს 1.5 მგ სკოპოლამინის ბაზას. სკოპოლამინი არის (9-მეთილ-3-ოქსა-9-აზატრიციკლო[3.3. 1.02, 4]ნონან-7-ილ) 3-ჰიდროქსი-2 ფენილპროპანოატი.
რა წამალია სკოპოლამინის პაჩში?
სკოპოლამინი გამოიყენება გულისრევისა და ღებინების თავიდან ასაცილებლად, გამოწვეული მოძრაობის ავადმყოფობით ან ქირურგიული ჩარევის დროს გამოყენებული მედიკამენტებით. სკოპოლამინი მიეკუთვნება მედიკამენტების კლასს, რომელსაც ეწოდება ანტიმუსკარინები ის მოქმედებს გარკვეული ბუნებრივი ნივთიერების (აცეტილქოლინის) ეფექტის ბლოკირებით ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე.
რატომ წყდება სკოპოლამინი?
Perrigo-მ შეწყვიტა სკოპოლამინის ტრანსდერმული სისტემა საქმიანი მიზეზების გამო - შეწყვეტა არ არის პროდუქტის ხარისხის, უსაფრთხოების ან ეფექტურობის შეშფოთების გამო. - სკოპოლამინის ტრანსდერმული სისტემა ჩამოთვლილია FDA-ს წამლების დეფიციტის საიტზე. შემდგომი კვლევის შედეგად, Perrigo-მ დაადასტურა პროდუქტის შეწყვეტა.
უსაფრთხოა თუ არა სკოპოლამინის პაჩი?
სკოპოლამინის პლასტირი ზოგადად არ არის რეკომენდებული ბავშვებისთვის ან მოხუცებისთვის ტოქსიკურობის გამო. ჩვენ მივიღეთ რამდენიმე პაციენტის საჩივარი სკოპოლამინის პაჩის მოხსნის შესახებ, შვებულებაში მოძრაობის ავადმყოფობის კონტროლისთვის მათი გამოყენების შემდეგ.
