ჩამოთვლილთაგან რომელია აცილირების რეაქციის ტიპი?

2024 ავტორი: Fiona Howard | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-10 06:39

აცილაცია არის ორგანული ქიმიური რეაქცია, რომელიც გამოიყენება ნაერთში აცილის ჯგუფის დასამატებლად ყველაზე გავრცელებული აცილაციის რეაქცია არის Friedel-Crafts-ის აცილაცია, რომელსაც დაარქვეს მისი აღმოჩენილი მეცნიერების სახელი. მექანიზმი, რომელიც მართავს ამ რეაქციას, არის ელექტროფილური არომატული ჩანაცვლება.

რა არის აცილირების რეაქცია მაგალითით?

აცილაცია: რეაქცია, რომელშიც აცილის ჯგუფი ემატება მოლეკულას. Friedel-Crafts-ის აცილირების რეაქციის ამ მაგალითში ბენზოლი აცილირებულია აცეტილ ქლორიდით AlCl₃ (ლუისის მჟავის კატალიზატორი) თანდასწრებით. წარმოქმნის აცეტოფენონს. რეაქცია მიჰყვება ელექტროფილური არომატული ჩანაცვლების მექანიზმს.

ჩამოთვლილთაგან რომელი არ იძლევა აცილირების რეაქციას?

ნიტრობენზოლი არ განიცდის Friedel-Crafts რეაქციას, რადგან ნიტრობენზოლის ნიტრო ჯგუფი არის ძლიერი გამოყვანის ჯგუფი და ეს ჯგუფი აცილებს მისგან ელექტროფილს. … შესაბამისად, ნიტრობენზოლი ადვილად არ გაივლის Friedel-Crafts რეაქციას.

როგორ წარმოიქმნება აცილირების რეაქციები?

არომატული სუბსტრატის რეაქცია მჟავა ქლორიდთან (ან მჟავა ანჰიდრიდთან) ალუმინის ქლორიდის კატალიზატორის თანდასწრებით გამოიყენება არომატულ რგოლში აცილის ჯგუფის (C=O) შესატანად. ელექტროფილური არომატული ჩანაცვლების მექანიზმი ასეთი რეაქციებია Friedel-Crafts-ის აცილირების რეაქციები.

რა არის აცილირების აგენტის რამდენიმე მაგალითი?

იზოციანატები თავად არიან აცილირების აგენტები, ისეთი ტიპის, რომელიც ასევე შეიცავს იზოთიოციანატებს (RN=C=S), კეტენებს (R₂ C=C=O) და ნახშირორჟანგი (O=C=O). ისინი მეტ-ნაკლებად ადვილად რეაგირებენ პირველად და უმეტეს მეორად ამინებთან, რათა წარმოქმნან, შესაბამისად, შარდოვანა, თიოურა (RNHCSNHR), ამიდები და კარბამის მჟავის მარილები (RNHCO₂⁻ RNH₃^+).