დარღვევებს უწოდებენ " მემკვიდრეობით", რადგან ისინი გადაეცემა მშობლიდან შვილს. ზოგიერთი მემკვიდრეობითი შემაერთებელი ქსოვილის დარღვევა ცვლის კანის, ძვლების, სახსრების, გულის, სისხლძარღვების, ფილტვების, თვალების და ყურების გარეგნობას და ზრდას. სხვები ცვლის ამ ქსოვილების მუშაობას. ბევრი, მაგრამ არა ყველა, იშვიათია.
რა არის შემაერთებელი ქსოვილის 3 დარღვევა?
შემაერთებელი ქსოვილის დარღვევები
- რევმატოიდული ართრიტი (RA)
- სკლეროდერმია.
- გრანულომატოზი პოლიანგიიტით (GPA)
- ჩურგ-სტროსის სინდრომი.
- ლუპუსი.
- მიკროსკოპული პოლიანგიიტი.
- პოლიმიოზიტი/დერმატომიოზიტი.
- მარფანის სინდრომი.
რა არის შემაერთებელი ქსოვილის დაავადების მქონე ადამიანის სიცოცხლის ხანგრძლივობა?
დაავადებით 10-წლიანი გადარჩენის საერთო მაჩვენებელი არის დაახლოებით 80% ზოგიერთ ადამიანს აქვს სიმპტომების გარეშე პერიოდები, რომელიც გრძელდება მრავალი წლის განმავლობაში მკურნალობის გარეშე. მკურნალობის მიუხედავად, დაავადება უარესდება ადამიანთა დაახლოებით 13%-ში და შეიძლება გამოიწვიოს პოტენციურად ფატალური გართულებები ექვს-დან 12 წლამდე.
რა აუტოიმუნური დაავადებები ასოცირდება შემაერთებელი ქსოვილის დაავადებასთან?
როდესაც გაქვთ შემაერთებელი ქსოვილის დაავადება, ეს დამაკავშირებელი სტრუქტურები უარყოფითად მოქმედებს. შემაერთებელი ქსოვილის დაავადებები მოიცავს აუტოიმუნურ დაავადებებს, როგორიცაა რევმატოიდული ართრიტი, სკლეროდერმია და ლუპუსი.
რა იწვევს შემაერთებელი ქსოვილის დაშლას?
ამ ქსოვილების გაუარესება ხდება შინაგანი და გარეგანი დაბერების გამო. კონკრეტულად, ადამიანის კანი ხდება მყიფე ფრაგმენტაციისა და I ტიპის კოლაგენის ფიბრილების დაკარგვის გამო, რაც შემაერთებელ ქსოვილს ძლიერ და ელასტიურს ხდის.
