არის თუ არა სპონგური ენცეფალოპათია მემკვიდრეობითი?

2024 ავტორი: Fiona Howard | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-10 06:39

უმრავლეს შემთხვევაში, დაზარალებული ადამიანი მემკვიდრეობით იღებს შეცვლილ გენს ერთი დაზარალებული მშობლისგან ზოგიერთ ადამიანში პრიონის დაავადების ოჯახური ფორმები გამოწვეულია PRNP გენის ახალი მუტაციით. მიუხედავად იმისა, რომ ასეთ ადამიანებს დიდი ალბათობით არ ჰყავთ დაზარალებული მშობელი, მათ შეუძლიათ გენეტიკური ცვლილება გადასცენ შვილებს.

შეიძლება თუ არა სპონგური ენცეფალოპათიის მემკვიდრეობა?

TSE-ების უმეტესობა სპორადულია და გვხვდება ცხოველებში პრიონის ცილის მუტაციის გარეშე. მემკვიდრეობითი TSE გვხვდება ცხოველებში, რომლებსაც აქვთ იშვიათი მუტანტური პრიონის ალელი, რომელიც გამოხატავს პრიონის პროტეინებს, რომლებიც თავისთავად გარდაიქმნება დაავადების გამომწვევ კონფორმაციაში.

როგორ ავადდება სპონგური ენცეფალოპათია?

კვლევა ვარაუდობს, რომ vCJD შეიძლება გამოწვეული იყოს ადამიანის მიერ TSE დაავადებით დაავადებული პირუტყვის საქონლის ხორცის მოხმარების შედეგად, რომელსაც ეწოდება მსხვილფეხა რქოსანი სპონგური ენცეფალოპათია (BSE), ასევე ცნობილი როგორც "შეშლილი ძროხის დაავადება".ცხოველებში აღმოჩენილი სხვა TSE-ები მოიცავს სკრაპის, რომელიც აზიანებს ცხვრებსა და თხებს; ქრონიკული გაფუჭების დაავადება, რომელიც აზიანებს იელსა და ირემს; და …

არის TSE გენეტიკური?

გენეტიკური TSE დაავადებები წარმოადგენს 17.7% ყველა TSE დაავადების, მათ შორის სპორადული, იატროგენული და ვარიანტი CJD. ყველაზე ხშირი მუტაცია იყო V210I (n=54) და მეორე ყველაზე გავრცელებული E200K (n=42).

რა არის ყველაზე გავრცელებული გადამდები სპონგური ენცეფალოპათია?

Creutzfeldt-Jakob დაავადება ან CJD არის დეგენერაციული ნევროლოგიური აშლილობა, რომელიც განუკურნებელი და უცვლელად ფატალურია. ის ყველაზე გავრცელებულია ადამიანებში გავრცელებული გადამდები სპონგური ენცეფალოპათიის ტიპებს შორის.