GLP პირველად დაინერგა ახალ ზელანდიასა და დანიაში 1972 წელს, მოგვიანებით კი შეერთებულ შტატებში 1978 წელს საპასუხოდ ინდუსტრიული ბიოტესტის ლაბორატორიების სკანდალზე… GLP-ის პრინციპები მიზნად ისახავს უზრუნველყოს და ხელი შეუწყოს ქიმიკატების უსაფრთხოებას, თანმიმდევრულობას, მაღალ ხარისხს და საიმედოობას არაკლინიკური და ლაბორატორიული ტესტირების პროცესში.
რატომ ხორციელდება GLP?
GLP პრინციპების დანერგვა გეხმარება ხარისხის ტესტის მონაცემების წარმოებაში. GLP წარმატებით შეიძლება გაფართოვდეს საბაზისო და გამოყენებითი კვლევებისთვის. GLP-ს შეუძლია დაეხმაროს სამეცნიერო აღმოჩენების რეპროდუცირებასა და ჰარმონიზაციას. მას ასევე შეუძლია დაეხმაროს გარემოს და ადამიანის ჯანმრთელობის შენარჩუნებას.
რა არის GLP-ის პრინციპი?
კარგი ლაბორატორიული პრაქტიკის პრინციპები (GLP) არის მენეჯერული ხარისხის კონტროლის სისტემა, რომელიც მოიცავს ორგანიზაციულ პროცესს და პირობებს, რომლებშიც არაკლინიკური ჯანმრთელობისა და გარემოსდაცვითი კვლევების დაგეგმვა, შესრულება, მონიტორინგი, ჩაწერა ხდება, მოხსენებული და შენახული (ან დაარქივებული)
რა სჭირდება GLP-ს ლაბორატორიაში?
ექსპერიმენტულ (არაკლინიკურ) კვლევის ასპარეზზე, ფრაზა კარგი ლაბორატორიული პრაქტიკა ან GLP კონკრეტულად ეხება მართვის კონტროლის ხარისხის სისტემას კვლევითი ლაბორატორიებისა და ორგანიზაციებისთვის, რათა უზრუნველყოს ერთგვაროვნება, თანმიმდევრულობა და სანდოობა. ქიმიური ნივთიერების განმეორებადობა, ხარისხი და მთლიანობა (მათ შორის…
როდის დაინერგა GLP?
GLP არის ოფიციალური რეგულაცია, რომელიც შეიქმნა შეერთებულ შტატებში 1978, ტოქსიკოლოგიურ ლაბორატორიებში პრაქტიკის სიღრმისეული მიმოხილვის შემდეგ.
