Სარჩევი:
- არის თუ არა ტადალაფილი ფოსფოდიესტერაზა 5-ის ინჰიბიტორი?
- რომელი პრეპარატებია ფოსფოდიესტერაზას ინჰიბიტორები?
- რას აფერხებს Cialis?
- რომელი პერორალური PDE 5 ინჰიბიტორია ყველაზე ეფექტური ერექციული დისფუნქციის მქონე მამაკაცების სამკურნალოდ?
ვიდეო: არის თუ არა ციალისი ფოსფოდიესტერაზას ინჰიბიტორი?
2024 ავტორი: Fiona Howard | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-10 06:39
ED მკურნალობის ერთ-ერთი ძირითადი საფუძველია ორალური ფოსფოდიესტერაზას ტიპი 5 ( PDE5) ინჰიბიტორების კლასი. ოთხი ძირითადი PDE5 ინჰიბიტორია სილდენაფილი (ვიაგრა), ტადალაფილი (ციალისი), ვარდენაფილი (ლევიტრა) და ავანაფილი (სტენდრა).
არის თუ არა ტადალაფილი ფოსფოდიესტერაზა 5-ის ინჰიბიტორი?
სილდენაფილი, ვარდენაფილი, ტადალაფილი და ავანაფილი კლასიფიცირებულია, როგორც PDE5 ინჰიბიტორები და ნაჩვენებია ED-ით დაავადებული მამაკაცების სამკურნალოდ. სილდენაფილი, პირველი PDE5 ინჰიბიტორი, დაინერგა 1998 წელს.
რომელი პრეპარატებია ფოსფოდიესტერაზას ინჰიბიტორები?
PDE5 ინჰიბიტორები ყველაზე გავრცელებულია და მოიცავს სილდენაფილს, ტადალაფილს, ვარდენაფილს და ავანაფილს. ყველაზე გავრცელებული PDE4 ინჰიბიტორებია როფლუმილასტი, აპრემილასტი და იბუდილასტი. PDE3 ინჰიბიტორების ზოგიერთი მაგალითია ცილოსტაზოლი და მირინონი.
რას აფერხებს Cialis?
ფოსფოდიესტერაზა 5 (PDE5) არის ფერმენტი, რომელიც გავლენას ახდენს უჯრედების სიგნალიზაციაზე. PDE5-ის ინჰიბირებით შეუძლია მოადუნოს კუნთები და გაზარდოს სისხლის ნაკადის სხეულის კონკრეტულ უბნებში, რის გამოც PDE5 ინჰიბიტორები, როგორიცაა ტადალაფილი (Cialis™), სილდენაფილი (Viagra™) და ვარდენაფილი (Levitra™).) ძირითადად გამოიყენება მამაკაცებში ერექციული დისფუნქციის სამკურნალოდ.
რომელი პერორალური PDE 5 ინჰიბიტორია ყველაზე ეფექტური ერექციული დისფუნქციის მქონე მამაკაცების სამკურნალოდ?
ტადალაფილი (Cialis) ტადალაფილი არის PDE5-სელექციური ინჰიბიტორი, რომელიც ქიმიურად არ არის დაკავშირებული სილდენაფილთან და ვარდენაფილთან. ის ყველაზე ეფექტურია სხვადასხვა ეტიოლოგიის მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის ED-სთვის, როგორც ორგანული, ასევე ფსიქოგენური მიზეზების ჩათვლით. შეიძლება დასჭირდეს 30 წუთი სექსუალურ აქტივობამდე.
გირჩევთ:
არის ქრიზინი არომატაზას ინჰიბიტორი?
ქრიზინი: ფონი - გამოყენება: "როგორც არომატაზას ინჰიბიტორი, რომელიც ხელს უშლის ტესტოსტერონის ესტროგენად გარდაქმნას" "მაღალი ესტროგენის და დაბალი ტესტოსტერონის" სამკურნალოდ . რა არის საუკეთესო ბუნებრივი არომატაზას ინჰიბიტორი?
არის ციმეტიდინი არაკონკურენტული ინჰიბიტორი?
ციმეტიდინი (სავაჭრო სახელი ტაგამეტი) არის ჰისტამინის H2-რეცეპტორის ანტაგონისტი, რომელიც აფერხებს კუჭის მჟავას გამომუშავებას. … ჩვენმა შედეგებმა აჩვენა, რომ ციმეტიდინს შეუძლია დათრგუნოს ALP არაკონკურენტული ინჰიბიციით ინჰიბიტორის არარსებობის შემთხვევაში ფერმენტის V(max) და K(m) აღმოჩნდა 13.
არის მეტოპროლოლი ტუზის ინჰიბიტორი?
მეტოპროლოლი მიეკუთვნება წამლების ჯგუფს, რომელსაც ეწოდება ბეტა-ბლოკატორები. მეტოპროლოლის მსგავსად, სხვა პრეპარატები, სახელწოდებით ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის (აგფ) ინჰიბიტორები და შარდმდენები შეიძლება გამოყენებულ იქნას გულის გარკვეული დაავადებების სამკურნალოდ .
რა არის პროტეაზას ინჰიბიტორი?
პროტეაზას ინჰიბიტორები არის ანტივირუსული პრეპარატების კლასი, რომლებიც ფართოდ გამოიყენება აივ/შიდსის და C ჰეპატიტის სამკურნალოდ. პროტეაზას ინჰიბიტორები აფერხებენ ვირუსის რეპლიკაციას ვირუსულ პროტეაზებთან შერჩევითი შებოჭვით და პროტეოლიზური გაყოფის ბლოკირებით, რომლებიც აუცილებელია წარმოებისთვის.
რა არის პრომიცინის ინჰიბიტორი?
პრომიცინი-ინჰიბიტორი "აფერხებს გლუკოზას", ტვინში მოხვედრის შემდეგ გაადვილებული დიფუზიის გზით. ეს არის შემკავშირებელი ცილა; ანუ აკავშირებს ორგანიზმში პრომიცინს და ანეიტრალებს მას. თუმცა, თუ არ არსებობს პრომიცინი, რომლითაც ის უნდა შებოჭოს, ის რჩება სხეულში .
