Სარჩევი:
- შეიქმნება თუ არა პერნიციოზული ანემია ოჯახებში?
- ვის ემუქრება პერნიციოზული ანემიის რისკი?
- რამდენ ხანს შეგიძლიათ იცხოვროთ პერნიციოზული ანემიით?
- რა არის პერნიციული ანემიის მთავარი მიზეზი?
ვიდეო: არის თუ არა პერნიციოზული ანემია მემკვიდრეობითი?
2024 ავტორი: Fiona Howard | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-10 06:39
პერნიციოზული ანემია გამოწვეულია ვიტამინის B12 დეფიციტით, რომელიც საჭიროა სისხლის წითელი უჯრედების ნორმალური წარმოებისთვის. ეს ხშირად მემკვიდრეობითია რისკის ფაქტორები მოიცავს აუტოიმუნური ენდოკრინული დარღვევების ისტორიას, პერნიციოზული ანემიის ოჯახურ ისტორიას და სკანდინავიურ ან ჩრდილოეთ ევროპულ წარმომავლობას.
შეიქმნება თუ არა პერნიციოზული ანემია ოჯახებში?
ეს იწვევს IF წარმოების ნაკლებობას და B-12-ის ცუდ აბსორბციას. თუმცა, პერნიციოზულ ანემიას შეიძლება ჰქონდეს გენეტიკური კომპონენტიც, პოტენციურად ვლინდება ოჯახებში ასევე არიან ბავშვები პერნიციოზული ანემიით, რომლებიც იბადებიან გენეტიკური დეფექტით, რომელიც ხელს უშლის მათ IF-ის წარმოქმნას.
ვის ემუქრება პერნიციოზული ანემიის რისკი?
რისკფაქტორები
დამღუპველი ანემია უფრო ხშირია ჩრდილოევროპული და აფრიკული წარმოშობისხალხში, ვიდრე სხვა ეთნიკურ ჯგუფებში. ხანდაზმული ადამიანები ასევე არიან ამ მდგომარეობის უფრო მაღალი რისკის ქვეშ. ეს ძირითადად გამოწვეულია კუჭის მჟავის ნაკლებობით და შინაგანი ფაქტორით, რაც ხელს უშლის წვრილ ნაწლავს B12 ვიტამინის შეწოვაში.
რამდენ ხანს შეგიძლიათ იცხოვროთ პერნიციოზული ანემიით?
ამჟამად, პერნიციოზული ანემიის ადრეული აღიარება და მკურნალობა უზრუნველყოფს ნორმალურ და ჩვეულებრივ გაურთულებელ, სიცოცხლის ხანგრძლივობას დაგვიანებული მკურნალობა იძლევა ანემიისა და ნევროლოგიური გართულებების პროგრესირების საშუალებას. თუ პაციენტები არ მკურნალობენ დაავადების ადრეულ ეტაპზე, ნევროლოგიური გართულებები შეიძლება გახდეს მუდმივი.
რა არის პერნიციული ანემიის მთავარი მიზეზი?
პერნიციოზური ანემია არის იშვიათი სისხლის დაავადება, რომელიც ხასიათდება ორგანიზმის უუნარობით გამოიყენოს ვიტამინი B12, რომელიც აუცილებელია სისხლის წითელი უჯრედების განვითარებისთვის.შემთხვევების უმეტესობა გამოწვეულია კუჭის პროტეინის ნაკლებობით, რომელიც ცნობილია როგორც შინაგანი ფაქტორი, რომლის გარეშეც ვიტამინი B12 ვერ შეიწოვება.
გირჩევთ:
არის თუ არა ძუძუს კიბო მემკვიდრეობითი?
მიჩნეულია, რომ სარძევე ჯირკვლის კიბოს შემთხვევების 5%-დან 10%-მდე მემკვიდრეობითია, რაც იმას ნიშნავს, რომ ისინი უშუალოდ მშობლისგან გადაცემული გენის ცვლილებების (მუტაციების) შედეგია. BRCA1 და BRCA2: მემკვიდრეობითი სარძევე ჯირკვლის კიბოს ყველაზე გავრცელებული მიზეზი არის BRCA1 ან BRCA2 გენის მემკვიდრეობითი მუტაცია .
არის თუ არა ორრქიანი საშვილოსნო მემკვიდრეობითი?
ჩვენ ვიცით, რომ მდგომარეობა ხდება მაშინ, როდესაც ორი პატარა მილი ვერ ერწყმის ერთს და ყოველი მათგანი საშვილოსნოდ გადაიქცევა. თუმცა, ზუსტად არ არის ცნობილი, რა იწვევს ამას. შესაძლოა, არსებობს გენეტიკური კავშირი, რადგან ეს მდგომარეობა ცნობილია ოჯახებში .
არის თუ არა ცისტინურია გენეტიკურად მემკვიდრეობითი?
ცისტინიურია მემკვიდრეობით მიიღება აუტოსომური რეცესიული ნიმუშით. რეცესიული გენეტიკური დარღვევები ხდება მაშინ, როდესაც ინდივიდი მემკვიდრეობით იღებს შეცვლილი გენის ორ ასლს ერთი და იგივე მახასიათებლისთვის, თითო მშობლისგან . არის თუ არა ცისტინის ქვები მემკვიდრეობითი?
არის თუ არა სპონგური ენცეფალოპათია მემკვიდრეობითი?
უმრავლეს შემთხვევაში, დაზარალებული ადამიანი მემკვიდრეობით იღებს შეცვლილ გენს ერთი დაზარალებული მშობლისგან ზოგიერთ ადამიანში პრიონის დაავადების ოჯახური ფორმები გამოწვეულია PRNP გენის ახალი მუტაციით. მიუხედავად იმისა, რომ ასეთ ადამიანებს დიდი ალბათობით არ ჰყავთ დაზარალებული მშობელი, მათ შეუძლიათ გენეტიკური ცვლილება გადასცენ შვილებს .
ზემოქმედებს თუ არა პერნიციოზული ანემია იმუნურ სისტემაზე?
დამღუპველი ანემია იწვევს თქვენი იმუნური სისტემის შეტევას კუჭის უჯრედებზე, რომლებიც წარმოქმნიან შინაგან ფაქტორს, რაც იმას ნიშნავს, რომ თქვენი სხეული ვერ ითვისებს ვიტამინ B12-ს . მოქმედებს თუ არა B12 დეფიციტი თქვენს იმუნურ სისტემაზე? რამდენიმე კვლევამ (როგორც ადამიანებში, ასევე ცხოველებზე) გამოავლინა ვიტამინი B12-ის ზუსტი ფუნქცია იმუნურ პასუხში.
