ქოროიდერემიის დიაგნოზი შეიძლება დადასტურდეს სიმპტომებით, ტესტის შედეგებით და ოჯახური ანამნეზით, რომელიც შეესაბამება გენეტიკურ მემკვიდრეობას. ფსკერის გამოკვლევა: ფსკერის გამოკვლევამ შეიძლება გამოავლინოს ქორიორეტინალური დეგენერაციის ლაქებიანი უბნები ფსკერის შუა პერიფერიაზე.
როგორ სვამენ ქოროიდერემიის დიაგნოზს?
ქოროიდერემიის დიაგნოზი შეიძლება დადგეს დამახასიათებელი ფსკერის დასკვნებით და ოჯახის ისტორიით. მისი დადასტურება შესაძლებელია პირდაპირი გენეტიკური ტესტირებით ან ანტი-REP-1 ანტისხეულით იმუნობლოტის ანალიზით.
რამდენად ხშირია ქოროიდერემია?
ქოროიდერემიის პრევალენტობა შეფასებულია 1 50,000-დან 100,000 ადამიანში თუმცა, სავარაუდოა, რომ ეს მდგომარეობა არ არის დიაგნოზირებული სხვა თვალებთან მისი მსგავსების გამო. დარღვევები.ითვლება, რომ ქოროიდერემია შეადგენს სიბრმავეთა დაახლოებით 4 პროცენტს.
რა განსხვავებაა ქოროიდერემიასა და რეტინიტის პიგმენტოზას შორის?
ქოროიდერემია გენეტიკური მდგომარეობაა. სხვა მემკვიდრეობითი ბადურის გადაგვარებისგან განსხვავებით, როგორიცაა პიგმენტური რეტინიტი, ქოროიდერემიის შემთხვევები გამოწვეულია მხოლოდ ერთი გენის მუტაციით, რომელიც ცნობილია როგორც CHM.
სტარგარდტის დაავადება იწვევს სიბრმავეს?
სტარგარდტის დაავადებამ შეიძლება გამოიწვიოს დალტონიზმის სიბრმავე, ამიტომ თქვენს თვალის ექიმმა შეიძლება ასევე შეამოწმოს თქვენი ფერის ხედვა. ფუნდუსის ფოტოგრაფია. თქვენმა თვალის ექიმმა შეიძლება გადაიღოს თქვენი ბადურა, რათა შეამოწმოს თქვენი მაკულაზე მოყვითალო ლაქები.
