Სარჩევი:
- რატომ აქვს კალმანის სინდრომს ანოსმია?
- რა კავშირშია ყნოსვის უუნარობა უნაყოფობასთან?
- როგორ მოქმედებს კალმანის სინდრომი სასქესო ჯირკვლებზე?
- რა არის ზოლიანი გონადები?
ვიდეო: რატომ ანოსმია კალმანის სინდრომში?
2024 ავტორი: Fiona Howard | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-10 06:39
გამოკვლევები ვარაუდობენ, რომ კალმანის სინდრომთან დაკავშირებული გენებში მუტაციები არღვევს ყნოსვითი ნერვული უჯრედების მიგრაციას და განვითარებად ტვინში GnRH-ის წარმომქმნელ ნერვულ უჯრედებს თუ ყნოსვითი ნერვული უჯრედები არ ვრცელდება ყნოსვის ბოლქვი, ადამიანის ყნოსვა დაქვეითებული იქნება ან არ არსებობს.
რატომ აქვს კალმანის სინდრომს ანოსმია?
კალმანის სინდრომი არის ჰიპოგონდოტროპული ჰიპოგონადიზმი პათოლოგიური ყნოსვითი ფუნქციით (ანოსმია ან ჰიპოსმია) ადამიანებში, რაც გამოწვეულია GnRH ნეირონების წარუმატებელი მიგრაციით ცხვირის პლაკოდიდან ტვინში..
რა კავშირშია ყნოსვის უუნარობა უნაყოფობასთან?
სუნის დაკარგვა შეიძლება იყოს უნაყოფობის ნიშანი. პუბერტატის სრულად დასრულება. თუ მკურნალობა არ დარჩება, ადამიანების უმეტესობა ხდება უნაყოფო.
როგორ მოქმედებს კალმანის სინდრომი სასქესო ჯირკვლებზე?
GnRH-ის ეს აფეთქება იწვევს ჰიპოფიზის ჯირკვალს ჰორმონების წარმოებაში, რაც თავის მხრივ იწვევს მამრობითი და მდედრობითი სქესის ჰორმონების გამოყოფას სასქესო ჯირკვლების (სათესლე ჯირკვლები და საკვერცხეები) და განვითარებას. სპერმა და კვერცხუჯრედი.
რა არის ზოლიანი გონადები?
სტრიქის გონადები არის აპლაზიის ფორმა, რაც იწვევს ჰორმონალურ უკმარისობას, რომელიც გამოიხატება როგორც სექსუალური ინფანტიზმი და უნაყოფობა, პუბერტატისა და მეორადი სქესობრივი მახასიათებლების გარეშე.
გირჩევთ:
რატომ შეშუპება ნეფროზულ სინდრომში?
ნეფროზული სინდრომი ვითარდება, როდესაც არის თირკმელების ფილტრაციის ნაწილის დაზიანება (გლომერულუსი). ეს იწვევს ცილის დაღვრას შარდში (პროტეინურია). თქვენი სისხლიდან ცილების დაკარგვა საშუალებას აძლევს სითხეს გაჟონოს სისხლძარღვებიდან ახლომდებარე ქსოვილებში, რაც იწვევს შეშუპებას .
რომელი ელექტროლიტური დარღვევები გვხვდება ხელახალი კვების სინდრომში?
ხელახალი კვების სინდრომის დამახასიათებელი ბიოქიმიური მახასიათებელია ჰიპოფოსფატემია ჰიპოფოსფატემია ჰიპოფოსფატემია განისაზღვრება, როგორც მოზრდილი შრატის ფოსფატის დონე 2.5 მგ/დლ-ზე ნაკლები ბავშვებში შრატის ფოსფატის ნორმალური დონეა მნიშვნელოვნად მაღალია და 7 მგ/დლ ჩვილებისთვის.
როდის დასრულდება ანოსმია?
ეს არის პირველი მოხსენებული კვლევა, რომელიც ასახავს შემდგომ მონაცემებს - თუმცა ძალიან მოკლე ხანგრძლივობის. ჩვენი კვლევა აჩვენებს, რომ პაციენტების თითქმის 80% აღნიშნავს ყნოსვის დაკარგვის გაუმჯობესებას დაწყებიდან რამდენიმე კვირაში, გამოჯანმრთელება გამოჩნდება პლატოზე 3 კვირის შემდეგ .
ა თუ არა მუტაციები ზოგადად არახელსაყრელი რატომ ან რატომ არა?
მუტაციების უმეტესობა ნეიტრალურია მათი ზემოქმედებით ორგანიზმებზე, რომელშიც ისინი ჩნდება. სასარგებლო მუტაციები შეიძლება უფრო ხშირი გახდეს ბუნებრივი გადარჩევის გზით. მავნე მუტაციებმა შეიძლება გამოიწვიოს გენეტიკური დარღვევები ან კიბო . მუტაციები ზოგადად არახელსაყრელია?
მყიფე x სინდრომში?
მყიფე X სინდრომი არის გენეტიკური მდგომარეობა, რომელიც იწვევს განვითარების უამრავ პრობლემას, მათ შორის სწავლის შეზღუდვასა და კოგნიტიურ დაქვეითებას. დაავადებულ პირებს, როგორც წესი, აქვთ სიტყვისა და ენის შეფერხება 2 წლის ასაკში . როგორ არის გამოწვეული მყიფე X სინდრომი?
