ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემია ზოგადად არ განიხილება, როგორც მემკვიდრეობითი გენეტიკური საფუძველი. თუმცა, არსებობს არაპირდაპირი მტკიცებულება, რომ CLL შემთხვევების ქვეჯგუფი შეიძლება მიეკუთვნებოდეს აუტოსომური დომინანტური გენის მემკვიდრეობას.
CLL მუშაობს ოჯახებში?
ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემიის (CLL) მიმართ მემკვიდრეობითი მიდრეკილება აღიარებულია ათწლეულების განმავლობაში. CLL-ის მქონე პირთა დაახლოებით 10% აღნიშნავს CLL-ის ოჯახურ ისტორიასან მასთან დაკავშირებულ ლიმფოპროლიფერაციულ აშლილობას და გენეტიკური მიდრეკილება არის CLL-ის ყველაზე კარგად გასაგები რისკ-ფაქტორი.
გადაეცემა CLL ბავშვებს?
დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრების (CDC) მიხედვით, ლეიკემიის ფორმა, რომელსაც მწვავე ლიმფოციტური ლეიკემია (ALL) უწოდებენ, უფრო ხშირად მოქმედებს ბავშვებზე და მოზარდებზე, ვიდრე მოზრდილებზე. CLL და ALL-ის რისკი იზრდება ასაკთან ერთად.
რა იწვევს CLL?
მეცნიერები ფიქრობენ, რომ CLL იწყება მაშინ, როდესაც B ლიმფოციტები აგრძელებენ დაყოფას შეზღუდვის გარეშე მას შემდეგ, რაც ისინი რეაგირებენ ანტიგენზე. მაგრამ რატომ ხდება ეს ჯერ უცნობია. ზოგჯერ ადამიანები მემკვიდრეობით იღებენ დნმ-ის მუტაციებს მშობლისგან, რაც მნიშვნელოვნად ზრდის მათ გარკვეული ტიპის კიბოს მიღების რისკს.
არის CLL მემკვიდრეობითი?
ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემია (CLL) არის ყველაზე გავრცელებული ლეიკემია შეერთებულ შტატებში და ერთ-ერთი ყველაზე მემკვიდრეობითი კიბო დაავადების ოჯახური ისტორია, ალბათ, საუკეთესო განსაზღვრული რისკ-ფაქტორია. და CLL პაციენტების დაახლოებით 15-20%-ს ჰყავს ოჯახის წევრი CLL ან მასთან დაკავშირებული ლიმფოპროლიფერაციული აშლილობა.
