ხშირ შემთხვევაში, ქრომოსომული ანომალიების მკურნალობა ან განკურნება არ არსებობს. თუმცა, შესაძლოა რეკომენდებული იყოს გენეტიკური კონსულტაცია, ოკუპაციური თერაპია, ფიზიოთერაპია და მედიკამენტები.
რა არის ქრომოსომული ანომალიების ყველაზე გავრცელებული მიზეზი?
ქრომოსომული ანომალია ხდება მაშინ, როდესაც ბავშვი მემკვიდრეობით იღებს ძალიან ბევრ ან ორ რამდენიმე ქრომოსომას. ქრომოსომული დარღვევების ყველაზე გავრცელებული მიზეზია დედის ასაკი დედის ასაკთან ერთად, კვერცხუჯრედი უფრო მეტად განიცდის ანომალიებს გარემო ფაქტორების გრძელვადიანი ზემოქმედების გამო.
შემიძლია თუ არა ბავშვის გაჩენა, თუ მაქვს ქრომოსომული დარღვევები?
რა არის შანსი იმისა, რომ თქვენს პატარას ჰქონდეს ქრომოსომული მდგომარეობა? ასაკის მატებასთან ერთად, უფრო მეტი შანსია ბავშვის გაჩენის გარკვეული ქრომოსომული პირობებით, როგორიცაა დაუნის სინდრომი.მაგალითად, 35 წლის ასაკში ქრომოსომული მდგომარეობით ბავშვის გაჩენის შანსი არის 1 192-ში 40 წლის ასაკში თქვენი შანსია 1 66-დან.
რატომ ჩნდება ქრომოსომული ანომალიები?
ზოგიერთი ქრომოსომული მდგომარეობა გამოწვეულია ცვლილებით ქრომოსომების რაოდენობაში ეს ცვლილებები არ არის მემკვიდრეობითი, მაგრამ ხდება შემთხვევითი მოვლენების სახით რეპროდუქციული უჯრედების (კვერცხუჯრედის და სპერმის) წარმოქმნის დროს. უჯრედების გაყოფის შეცდომას, რომელსაც ეწოდება არადისჯუნქცია, იწვევს რეპროდუქციულ უჯრედებს ქრომოსომების არანორმალური რაოდენობით.
რა არის ქრომოსომული დარღვევების ნიშნები და სიმპტომები?
სიმპტომები დამოკიდებულია ქრომოსომული ანომალიის ტიპზე და შეიძლება შეიცავდეს შემდეგს:
- არანორმალური ფორმის თავი.
- სიმაღლეზე დაბალი.
- ტუჩის ნაპრალი (ღიობები ტუჩში ან პირში)
- უშვილობა.
- სწავლის უნარის დარღვევა.
- სხეულზე ცოტა თმა.
- დაბადებული დაბალი წონა.
- გონებრივი და ფიზიკური დარღვევები.
