უმეტეს შემთხვევაში, მონილეტრიქსი მემკვიდრეობით მიიღება, როგორც აუტოსომური გენეტიკური თვისება გენეტიკური დაავადებები განისაზღვრება ორი გენით, ერთი მიღებული მამისგან და მეორე დედისგან. დომინანტური გენეტიკური დარღვევები წარმოიქმნება მაშინ, როდესაც დაავადების გამოვლენისთვის საჭიროა პათოლოგიური გენის მხოლოდ ერთი ასლი.
რით არის გამოწვეული მონილეტრიქსი?
Monilethrix გამოწვეულია მუტაციით რამდენიმე გენიდან KRT81 გენის, KRT83 გენის, KRT86 გენის ან DSG4 გენის მუტაციებით, რაც იწვევს მონილეთრიქსის უმეტეს შემთხვევებს. ეს გენები იძლევა ინსტრუქციებს ცილების შესაქმნელად, რომლებიც აძლევენ სტრუქტურასა და სიმტკიცეს თმის ღერებს.
ბეწვიანი თმა დაავადებაა?
Monilethrix (ასევე მოხსენიებული, როგორც მძივებიანი თმა) არის იშვიათი აუტოსომური დომინანტური თმის დაავადება, რომელიც იწვევს მოკლე, მყიფე, დამტვრეულ თმას, რომელიც გამოიყურება მძივებით. ის მომდინარეობს ლათინური სიტყვიდან ყელსაბამიდან (monile) და ბერძნული სიტყვიდან თმა (thrix)..
არის თუ არა წამალი მონილეტრიქსისთვის?
სამწუხაროდ, არ არის მონილეტრიქსის განკურნება. ზოგიერთ პაციენტს აღენიშნება სპონტანური გაუმჯობესება, განსაკუთრებით პუბერტატისა და ორსულობის დროს, მაგრამ მდგომარეობა იშვიათად ქრება მთლიანად.
რა იწვევს თმას მძივებს?
ეს ძალიან განსხვავებული ფორმა გამოწვეულია თმის ღეროს დიამეტრის ცვლილებით თმის მთელ სიგრძეზე. ხშირ შემთხვევაში ეს იმის შედეგია, რომ ადამიანს არ შეუძლია გამოიმუშაოს სათანადო კერატინი, სტრუქტურული ცილა, რომელიც აუცილებელია თმის, კანისა და ფრჩხილების ფორმირებისთვის.
