Სარჩევი:
- დამტკიცებულია Insulin Plant FDA?
- როდის დაამტკიცა ინსულინი გლარგინი FDA-ს მიერ?
- რა არის ინსულინი აიკოდეკი?
- დამტკიცებულია Lantus FDA?
ვიდეო: დამტკიცებულია ინსულინი icodec FDA?
2024 ავტორი: Fiona Howard | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-10 06:39
ინსულინის icodec, რომელიც ჯერ არ არის FDA-ს მიერ დამტკიცებული, ითვლება "ულტრა ხანგრძლივი მოქმედებით", 1-კვირიანი ნახევარგამოყოფის პერიოდით და კვირაში ერთხელ დოზირებით (NEJM JW Gen Med 15 ნოემბერი 2020 და N Engl J Med 2020; 383:2107).
დამტკიცებულია Insulin Plant FDA?
დღეს, აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა ინსულინის ახალი პროდუქტი, რომელიც მითითებულია გლიკემიური კონტროლის გასაუმჯობესებლად მოზრდილებში და პედიატრიულ პაციენტებში ტიპი 1 შაქრიანი დიაბეტით და მოზრდილებში ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტი.
როდის დაამტკიცა ინსულინი გლარგინი FDA-ს მიერ?
დამტკიცების თარიღი: 4/20/2000.
რა არის ინსულინი აიკოდეკი?
Insulin icodec არის გრძელვადიანი მოქმედების ბაზალური ინსულინის ანალოგი, განკუთვნილი კვირაში ერთხელ მკურნალობისთვის, შექმნილია Novo Nordisk-ის მიერ, ტიპი 1 და ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტის სამკურნალოდ..პროდუქტს აქვს საბოლოო ნახევარგამოყოფის პერიოდი დაახლოებით 196 საათი. კლინიკური განვითარება რამდენიმე ქვეყანაში მიმდინარეობს.
დამტკიცებულია Lantus FDA?
FDA გვიან ხუთშაბათს დაამტკიცა ქვეყანაშიპირველი ურთიერთშემცვლელი ბიოსიმილარი, ინსულინის გლარგინი. ურთიერთშემცვლელი აღნიშვნა ნიშნავს, რომ პროდუქტი, რომელიც გაყიდულია როგორც Semglee, შეიძლება შეიცვალოს საცნობარო პროდუქტის, Lantus-ით, ფარმაცევტების მიერ ავტომატურად, კლინიცისტის ნებართვის გარეშე, გენერიკ მედიკამენტების მსგავსი.
გირჩევთ:
დამტკიცებულია თუ არა რეგენერონი FDA-ს მიერ?
2020 წლის 21 ნოემბერს , სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) გასცა გადაუდებელი გამოყენების ავტორიზაცია (EUA) REGEN-COV-ის (კასირივიმაბი და იმდევიმაბი, ადმინისტრირებული) გადაუდებელი გამოყენებისთვის ერთად) 3 მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის COVID-19-ის სამკურნალოდ მოზრდილებში და პედიატრიულ პაციენტებში (12 წლის და უფროსი ასაკის, სულ მცირე 40 კგ მასით) … რომელი პრეპარატია დამტკიცებული FDA-ს მიერ COVID-19-ის სამკურნალოდ?
დამტკიცებულია prp fda?
რეზიუმე. მიუხედავად იმისა, რომ PRP არ არის 'FDA-ს მიერ დამტკიცებული', ის შეიძლება იყოს ლეგალურად შემოთავაზებული კლინიკაში 'off-label' აშშ-ში უამრავი კუნთოვანი ჩვენებით . რატომ PRP არ არის დამტკიცებული FDA? ამ პროდუქტების მარეგულირებელი პროცესი აღწერილია რეგულაციების კოდექსის FDA-ს 21 CFR 1271-ში.
დამტკიცებულია excimer FDA?
ათი წლის განვითარებისა და კლინიკური კვლევების შემდეგ, აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) გადასცა დამტკიცება Summit Technology-ს (W altham, MA) ექსიმერ ლაზერების გასაყიდად კორექციისთვის. ახლომხედველობა ფოტორეფრაქციული კერატექტომიის (PRK) გამოყენებით .
დამტკიცებულია FDA-ს ყველა მედიკამენტი?
FDA დამტკიცება საჭიროა კანონით ფედერალური კანონი მოითხოვს, რომ აშშ-ში არსებული ყველა ახალი წამალი იყოს უსაფრთხო და ეფექტური მათი დანიშნულებისამებრ გამოყენებამდე მარკეტინგამდე. თუმცა, ზოგიერთი წამალი ხელმისაწვდომია შეერთებულ შტატებში, მიუხედავად იმისა, რომ მათ არასოდეს მიუღიათ FDA-ს საჭირო დამტკიცება .
დამტკიცებულია urokinase FDA?
აბბოკინაზა, თავდაპირველად დამტკიცებული 1978 წელს, არის უროკინაზას უპირატესი ფორმა ფართო გამოყენებაში მთელს შეერთებულ შტატებში და კანადაში. . არის თუ არა უროკინაზა წამალი? უროკინაზა არის თრომბოლიზური (THROM-bo-LIT-ik) პრეპარატი, რომელსაც ზოგჯერ უწოდებენ "
