Სარჩევი:
- არის თუ არა უროკინაზა წამალი?
- დამტკიცებულია თუ არა ჩემი წამალი FDA?
- რისთვის გამოიყენება უროკინაზა?
- რა განსხვავებაა სტრეპტოკინაზასა და უროკინაზას შორის?
ვიდეო: დამტკიცებულია urokinase FDA?
2024 ავტორი: Fiona Howard | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-10 06:39
აბბოკინაზა, თავდაპირველად დამტკიცებული 1978 წელს, არის უროკინაზას უპირატესი ფორმა ფართო გამოყენებაში მთელს შეერთებულ შტატებში და კანადაში..
არის თუ არა უროკინაზა წამალი?
უროკინაზა არის თრომბოლიზური (THROM-bo-LIT-ik) პრეპარატი, რომელსაც ზოგჯერ უწოდებენ "თრომბის დამშლელი" პრეპარატს. ის ეხმარება თქვენს ორგანიზმს წარმოქმნას ნივთიერება, რომელიც ხსნის არასასურველ თრომბებს. უროკინაზა გამოიყენება ფილტვებში სისხლის შედედების სამკურნალოდ. უროკინაზა ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას იმ მიზნებისთვის, რომლებიც არ არის ჩამოთვლილი ამ წამლის სახელმძღვანელოში.
დამტკიცებულია თუ არა ჩემი წამალი FDA?
როგორ გავიგო, არის თუ არა ჩემი წამალი დამტკიცებული FDA-ს მიერ? იმის გასარკვევად, არის თუ არა თქვენი წამალი დამტკიცებული FDA-ს მიერ, გამოიყენეთ Drugs@FDA, FDA-ს მიერ დამტკიცებული მედიკამენტების კატალოგი, ისევე როგორც წამლის ეტიკეტირება. Drugs@FDA შეიცავს 1939 წლიდან დამტკიცებული წამლის პროდუქტების უმეტესობას.
რისთვის გამოიყენება უროკინაზა?
UROKINASE (yoor uh KAHY neys) არღვევს სისხლის შედედებას. იგი გამოიყენება ფილტვებში წარმოქმნილი დიდი სისხლის შედედების სამკურნალოდ.
რა განსხვავებაა სტრეპტოკინაზასა და უროკინაზას შორის?
შედეგები: სტრეპტოკინაზა იყო აგენტი, რომელიც დაკავშირებულია თრომბის ლიზისის ყველაზე ნელ სიჩქარესთან ( p=0.01 წინააღმდეგ უროკინაზა და rt-PA). უროკინაზა ასოცირებული იყო ლიზისის შუალედურ სიჩქარესთან, მაგრამ, როგორც ჩანს, იყო ყველაზე მაღალი ხარისხის ფიბრინოლიზური სპეციფიკის მქონე აგენტი (p=0.02 სტრეპტოკინაზას წინააღმდეგ, p=0.05 vs rt-PA).
გირჩევთ:
დამტკიცებულია თუ არა რეგენერონი FDA-ს მიერ?
2020 წლის 21 ნოემბერს , სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) გასცა გადაუდებელი გამოყენების ავტორიზაცია (EUA) REGEN-COV-ის (კასირივიმაბი და იმდევიმაბი, ადმინისტრირებული) გადაუდებელი გამოყენებისთვის ერთად) 3 მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის COVID-19-ის სამკურნალოდ მოზრდილებში და პედიატრიულ პაციენტებში (12 წლის და უფროსი ასაკის, სულ მცირე 40 კგ მასით) … რომელი პრეპარატია დამტკიცებული FDA-ს მიერ COVID-19-ის სამკურნალოდ?
დამტკიცებულია prp fda?
რეზიუმე. მიუხედავად იმისა, რომ PRP არ არის 'FDA-ს მიერ დამტკიცებული', ის შეიძლება იყოს ლეგალურად შემოთავაზებული კლინიკაში 'off-label' აშშ-ში უამრავი კუნთოვანი ჩვენებით . რატომ PRP არ არის დამტკიცებული FDA? ამ პროდუქტების მარეგულირებელი პროცესი აღწერილია რეგულაციების კოდექსის FDA-ს 21 CFR 1271-ში.
დამტკიცებულია excimer FDA?
ათი წლის განვითარებისა და კლინიკური კვლევების შემდეგ, აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) გადასცა დამტკიცება Summit Technology-ს (W altham, MA) ექსიმერ ლაზერების გასაყიდად კორექციისთვის. ახლომხედველობა ფოტორეფრაქციული კერატექტომიის (PRK) გამოყენებით .
დამტკიცებულია FDA-ს ყველა მედიკამენტი?
FDA დამტკიცება საჭიროა კანონით ფედერალური კანონი მოითხოვს, რომ აშშ-ში არსებული ყველა ახალი წამალი იყოს უსაფრთხო და ეფექტური მათი დანიშნულებისამებრ გამოყენებამდე მარკეტინგამდე. თუმცა, ზოგიერთი წამალი ხელმისაწვდომია შეერთებულ შტატებში, მიუხედავად იმისა, რომ მათ არასოდეს მიუღიათ FDA-ს საჭირო დამტკიცება .
დამტკიცებულია ინსულინი icodec FDA?
ინსულინის icodec, რომელიც ჯერ არ არის FDA-ს მიერ დამტკიცებული, ითვლება "ულტრა ხანგრძლივი მოქმედებით", 1-კვირიანი ნახევარგამოყოფის პერიოდით და კვირაში ერთხელ დოზირებით (NEJM JW Gen Med 15 ნოემბერი 2020 და N Engl J Med 2020; 383:2107) .
