ვინ ახორციელებს ახალი მედიკამენტების ფორმულირების მიმოხილვას? P & T კომიტეტი.
ვინ არის პასუხისმგებელი საკვლევი წამლების პირველად შეკვეთაზე?
1. მთავარმა მკვლევარმა ან მისმა დანიშნულმა პირმაუნდა მიიღოს ინფორმირებული თანხმობა, სანამ პაციენტს ჩაირიცხება წამლის ნებისმიერ საკვლევ კვლევაში, ფედერალური რეგულაციების შესაბამისად. აფთიაქი არ გასცემს საკვლევ მედიკამენტებს ინფორმირებული თანხმობის მიღებამდე.
რომელი არასამთავრობო უწყებაა პასუხისმგებელი ინსტიტუციური დაწესებულებების აკრედიტაციაზე?
რომელი არასამთავრობო უწყებაა პასუხისმგებელი ინსტიტუციური დაწესებულებების აკრედიტაციაზე? JCAHO.
ქვემოთ ჩამოთვლილი ფედერალური რეგულაციებიდან რომელი მოითხოვს ფარმაცევტის რჩევას Medicaid პაციენტებს?
ქვემოთ ჩამოთვლილი ფედერალური რეგულაციებიდან რომელი მოითხოვს ფარმაცევტის რჩევას Medicaid პაციენტებს? Omnibus ბიუჯეტის შერიგების აქტი.
რა ჰქვია ფორმას, რომლითაც უნდა შეკვეთილი იქნას მეორე განრიგის წამლები?
განრიგის I და II კონტროლირებადი ნივთიერებების შეკვეთა შესაძლებელია ნარკოტიკების აღსრულების სააგენტოს (DEA) ფორმის 222 შევსებით ან DEA კონტროლირებადი ნივთიერებების შეკვეთის სისტემის (CSOS) ელექტრონული შევსებით.