Სარჩევი:
- როგორ ავადდება ადამიანი MDS?
- დაბადებული ხართ მიელოდისპლაზიით?
- მიელოდისპლასტიკური სინდრომი იშვიათი კიბოა?
- რამდენად გავრცელებულია MDS კიბო?
ვიდეო: არის თუ არა მიელოდისპლასტიკური სინდრომი მემკვიდრეობითი?
2024 ავტორი: Fiona Howard | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-10 06:39
ყველაზე ხშირად, MDS არ არის მემკვიდრეობითი, რაც ნიშნავს გადადის მშობლიდან შვილზე ოჯახში. თუმცა, ზოგიერთმა გენეტიკურმა ცვლილებამ შეიძლება გაზარდოს ადამიანში MDS-ის განვითარების რისკი.
როგორ ავადდება ადამიანი MDS?
ზოგიერთმა გარე ზემოქმედებამ შეიძლება გამოიწვიოს MDS ძვლის ტვინის უჯრედებში არსებული დნმ-ის დაზიანებით მაგალითად, თამბაქოს კვამლი შეიცავს ქიმიკატებს, რომლებსაც შეუძლიათ გენების დაზიანება. რადიაციის ან გარკვეული ქიმიკატების ზემოქმედებამ, როგორიცაა ბენზოლი ან ზოგიერთი ქიმიოთერაპიული პრეპარატი, ასევე შეიძლება გამოიწვიოს მუტაციები, რომლებიც იწვევს MDS-ს.
დაბადებული ხართ მიელოდისპლაზიით?
ის იწვევს სისხლში ერთი ან რამდენიმე ტიპის სისხლის უჯრედის დაბალ დონეს. MDS უფრო ხშირია 70 წელზე უფროსი ასაკის ადამიანებში, მაგრამ ეს შეიძლება მოხდეს ნებისმიერ ასაკში. თქვენ არ ხართ დაბადებული MDS და ის არ შეიძლება გადაეცეს ოჯახებში.
მიელოდისპლასტიკური სინდრომი იშვიათი კიბოა?
მიელოდისპლასტიკური სინდრომები (MDS) არის სისხლის დარღვევების იშვიათი ჯგუფი, რომელიც ხდება ძვლის ტვინში სისხლის უჯრედების განუვითარებელი განვითარების შედეგად. სისხლის ელემენტების სამი ძირითადი ტიპი (ანუ სისხლის წითელი უჯრედები, სისხლის თეთრი უჯრედები და თრომბოციტები) დაზარალდა.
რამდენად გავრცელებულია MDS კიბო?
დაახლოებით 3-დან 1 პაციენტში, MDS შეიძლება გადაიზარდოს ძვლის ტვინის უჯრედების სწრაფად მზარდ კიბოსკენ, რომელსაც ეწოდება მწვავე მიელოიდური ლეიკემია (AML). წარსულში, MDS-ს ზოგჯერ მოიხსენიებდნენ, როგორც პრელეიკემიას ან მდნარ ლეიკემიას.
გირჩევთ:
არის თუ არა ძუძუს კიბო მემკვიდრეობითი?
მიჩნეულია, რომ სარძევე ჯირკვლის კიბოს შემთხვევების 5%-დან 10%-მდე მემკვიდრეობითია, რაც იმას ნიშნავს, რომ ისინი უშუალოდ მშობლისგან გადაცემული გენის ცვლილებების (მუტაციების) შედეგია. BRCA1 და BRCA2: მემკვიდრეობითი სარძევე ჯირკვლის კიბოს ყველაზე გავრცელებული მიზეზი არის BRCA1 ან BRCA2 გენის მემკვიდრეობითი მუტაცია .
არის თუ არა ორრქიანი საშვილოსნო მემკვიდრეობითი?
ჩვენ ვიცით, რომ მდგომარეობა ხდება მაშინ, როდესაც ორი პატარა მილი ვერ ერწყმის ერთს და ყოველი მათგანი საშვილოსნოდ გადაიქცევა. თუმცა, ზუსტად არ არის ცნობილი, რა იწვევს ამას. შესაძლოა, არსებობს გენეტიკური კავშირი, რადგან ეს მდგომარეობა ცნობილია ოჯახებში .
არის თუ არა ცისტინურია გენეტიკურად მემკვიდრეობითი?
ცისტინიურია მემკვიდრეობით მიიღება აუტოსომური რეცესიული ნიმუშით. რეცესიული გენეტიკური დარღვევები ხდება მაშინ, როდესაც ინდივიდი მემკვიდრეობით იღებს შეცვლილი გენის ორ ასლს ერთი და იგივე მახასიათებლისთვის, თითო მშობლისგან . არის თუ არა ცისტინის ქვები მემკვიდრეობითი?
არის თუ არა სპონგური ენცეფალოპათია მემკვიდრეობითი?
უმრავლეს შემთხვევაში, დაზარალებული ადამიანი მემკვიდრეობით იღებს შეცვლილ გენს ერთი დაზარალებული მშობლისგან ზოგიერთ ადამიანში პრიონის დაავადების ოჯახური ფორმები გამოწვეულია PRNP გენის ახალი მუტაციით. მიუხედავად იმისა, რომ ასეთ ადამიანებს დიდი ალბათობით არ ჰყავთ დაზარალებული მშობელი, მათ შეუძლიათ გენეტიკური ცვლილება გადასცენ შვილებს .
შეიძლება თუ არა მიელოდისპლასტიკური სინდრომის განკურნება?
მიელოდისპლასტიკური სინდრომების მართვა ყველაზე ხშირად მიზნად ისახავს დაავადების შენელებას, სიმპტომების შემსუბუქებას და გართულებების თავიდან აცილებას. მიელოდისპლასტიკური სინდრომების განკურნება არ არსებობს, მაგრამ ზოგიერთ მედიკამენტს შეუძლია დაავადების პროგრესირების შენელება.
