Სარჩევი:
- რა იწვევს ციკატრიულ პემფიგოიდს?
- არის ციკატრიციული პემფიგოიდი აუტოიმუნური დაავადება?
- შეიძლება თუ არა თვალის ციკატრიციული პემფიგოიდის განკურნება?
- არის თუ არა ლორწოვანი გარსის პემფიგოიდი აუტოიმუნური დაავადება?
![არის ციკატრიული პემფიგოიდი გენეტიკური აშლილობა? არის ციკატრიული პემფიგოიდი გენეტიკური აშლილობა?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18772976-is-cicatricial-pemphigoid-a-genetic-disorder-j.webp)
ვიდეო: არის ციკატრიული პემფიგოიდი გენეტიკური აშლილობა?
![ვიდეო: არის ციკატრიული პემფიგოიდი გენეტიკური აშლილობა? ვიდეო: არის ციკატრიული პემფიგოიდი გენეტიკური აშლილობა?](https://i.ytimg.com/vi/wytoVc_h19o/hqdefault.jpg)
2024 ავტორი: Fiona Howard | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-10 06:39
გარემოსა და გენეტიკური ფაქტორების კომბინაცია, როგორც ჩანს, თამაშობს როლს ციკატრიციული პემფიგოიდის განვითარების მგრძნობელობაში.
რა იწვევს ციკატრიულ პემფიგოიდს?
პემფიგოიდი არის კონიუნქტივის ქრონიკული ნაწიბუროვანი დაავადება. ის შეიძლება გამოწვეული იყოს წამლებით ან თვალის წვეთებით, მაგრამ უმეტეს პაციენტებში ეს გამოწვეულია იმუნური სისტემის გადაჭარბებული აქტივობით, რომელიც აზიანებს ქსოვილს კონიუნქტივის ქვეშ. ხანდაზმული ან ხანდაზმული მოზრდილები.
არის ციკატრიციული პემფიგოიდი აუტოიმუნური დაავადება?
ციკატრიციული პემფიგოიდი არის იშვიათი, ქრონიკული აუტოიმუნური ბუშტუკების დარღვევა, რომელსაც შეუძლია გამოიწვიოს ნაწიბურების წარმოქმნა.მას შეუძლია გავლენა მოახდინოს მხოლოდ კანზე, მხოლოდ ლორწოვან გარსებზე, ან ორივე კანზე და ლორწოვან გარსებზე. როდესაც ჩართულია მხოლოდ ლორწოვანი გარსები, დაავადებას ხშირად უწოდებენ ლორწოვანი გარსის პემფიგოიდს.
შეიძლება თუ არა თვალის ციკატრიციული პემფიგოიდის განკურნება?
პაციენტებს შეიძლება ჰქონდეთ ან არ ჰქონდეთ დაავადებით დაზიანებული ერთზე მეტი ადგილი, მაგრამ თვალის ციკატრიკული პემფიგოიდის მქონე პაციენტების 70%-ს აქვს თვალის ჩართულობა. და რადგან ეს არის სისტემური აუტოიმუნური დაავადება, მისი წარმატებით მკურნალობა შეუძლებელია, გრძელვადიანი, მარტივი ადგილობრივი (წვეთების) თერაპიით.
არის თუ არა ლორწოვანი გარსის პემფიგოიდი აუტოიმუნური დაავადება?
ლორწოვანი გარსის პემფიგოიდი არის იშვიათი, ქრონიკული, აუტოიმუნური აშლილობა, რომელიც ჩვეულებრივ გავლენას ახდენს ლორწოვან გარსებზე უფრო ხშირად, ვიდრე კანზე.
გირჩევთ:
როგორ არის დიაბეტი გენეტიკური და არა გენეტიკური?
![როგორ არის დიაბეტი გენეტიკური და არა გენეტიკური? როგორ არის დიაბეტი გენეტიკური და არა გენეტიკური?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18674189-how-is-diabetes-both-genetic-and-not-genetic-j.webp)
ტიპი 2 დიაბეტი გამოწვეულია როგორც გენეტიკური, ისე გარემო ფაქტორებით მეცნიერებმა რამდენიმე გენის მუტაცია დაუკავშირეს დიაბეტის მაღალ რისკს. ყველა, ვინც მუტაციის მატარებელია, არ დაავადდება დიაბეტით. თუმცა, შაქრიანი დიაბეტის მქონე ბევრ ადამიანს აქვს ამ მუტაციებიდან ერთი ან მეტი .
რა არის პერფექციონიზმის აშლილობა?
![რა არის პერფექციონიზმის აშლილობა? რა არის პერფექციონიზმის აშლილობა?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18688072-what-is-perfectionism-disorder-j.webp)
პერფექციონიზმი არის პიროვნული თვისება, რომელიც ხასიათდება მაღალი მოლოდინებითა და სტანდარტებით, ხოლო ობსესიურ-კომპულსიური აშლილობა (OCD) არის ფსიქიატრიული მდგომარეობა, როდესაც ადამიანი განიცდის ინტრუზიულ აზრებს და/ან განმეორებით ქცევებს. მათ არ შეუძლიათ კონტროლი.
ვინ არის სოციალური შფოთვითი აშლილობა?
![ვინ არის სოციალური შფოთვითი აშლილობა? ვინ არის სოციალური შფოთვითი აშლილობა?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18691392-who-social-anxiety-disorder-j.webp)
სოციალური შფოთვითი აშლილობა (ასევე უწოდებენ სოციალურ ფობიას) არის ფსიქიკური ჯანმრთელობის მდგომარეობა. ეს არის მძაფრი, მუდმივი შიში იმისა, რომ სხვების ყურება და განსჯა. ამ შიშმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს სამსახურზე, სკოლასა და თქვენს სხვა ყოველდღიურ საქმიანობაზე .
რა არის მენდელის აშლილობა?
![რა არის მენდელის აშლილობა? რა არის მენდელის აშლილობა?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18691394-what-are-mendelian-disorders-j.webp)
მენდელის დარღვევები არის შედეგი ერთი გენეტიკური ლოკუსის მუტაციის. ეს ლოკუსი შეიძლება იყოს აუტოსომაზე ან სქესის ქრომოსომაზე. მას შეუძლია გამოვლინდეს დომინანტური ან რეცესიული რეჟიმით . რა არ არის მენდელის აშლილობა? არამენდელიური მემკვიდრეობა არის ნებისმიერი მემკვიდრეობის ნიმუში, რომელშიც ნიშან-თვისებები არ არის სეგრეგირებული მენდელის კანონების შესაბამისად.
არის ფოვეალური ჰიპოპლაზია გენეტიკური აშლილობა?
![არის ფოვეალური ჰიპოპლაზია გენეტიკური აშლილობა? არის ფოვეალური ჰიპოპლაზია გენეტიკური აშლილობა?](https://i.boatexistence.com/preview/questions/18735538-is-foveal-hypoplasia-a-genetic-disorder-j.webp)
ფეისის ჰიპოპლაზია აღწერილია, რომ დაკავშირებულია მუტაციებთან მრავალრიცხოვან გენებში, რომლებიც იწვევენ თვალის დარღვევების სპექტრს. . რა არის ფოვეალური ჰიპოპლაზია? ფეისის ჰიპოპლაზია არის ბადურის დარღვევა, რომლის დროსაც აღინიშნება ფოვეას მორფოლოგიის სრული განვითარება.