მუდმივი პოლიკლონური B-უჯრედოვანი ლიმფოციტოზი (PPBL) არის იშვიათი კეთილთვისებიანი დაავადება პოლიკლონური წარმოშობის ქრონიკული ლიმფოციტოზით, პირველად აღწერილი 1982 წელს, რომელიც უფრო ხშირად გვხვდება საშუალო ასაკის მწეველ ქალებში. ეს ძირითადად მსუბუქი ლიმფოციტოზია და უმეტესად უსიმპტომოა ან აჩვენებს არასპეციფიკურ სიმპტომებს, როგორიცაა დაღლილობა.
B უჯრედები პოლიკლონურია?
პოლიკლონური B უჯრედების პასუხი არის იმუნური პასუხის ბუნებრივი რეჟიმი, გამოვლენილი ძუძუმწოვრების ადაპტური იმუნური სისტემის მიერ. ის უზრუნველყოფს ერთი ანტიგენის ამოცნობას და თავდასხმას მისი გადაფარვითი ნაწილების, ეპიტოპების მეშვეობით, B უჯრედის მრავალი კლონის მიერ.
რა არის პოლიკლონური B უჯრედების პოპულაცია?
მუდმივი პოლიკლონური B-უჯრედოვანი ლიმფოციტოზი (PPBL) იშვიათი დაავადებაა, რომელიც უმეტესად საშუალო ასაკის ქალებს აწუხებთ და დაკავშირებულია მოწევასთან.მას ახასიათებს CD27+IgM+IgD+ B უჯრედების მუდმივი გაფართოება, მოცირკულირე ბინუკლეირებული ლიმფოციტების არსებობა და შრატში IgM დონის მომატება.
რა იწვევს B უჯრედების პოლიკლონურ გააქტიურებას?
პირიქით, პოლიკლონური აქტივაცია შეიძლება გამოიწვიოს მიკროორგანიზმებმა, რათა თავიდან აიცილონ მასპინძლის სპეციფიკური, იმუნური პასუხი B უჯრედების კლონების გააქტიურებით, რომლებიც წარმოქმნიან არამიკროორგანიზმებისთვის სპეციფიკურ ანტისხეულებს..
შეიძლება ლიმფომა პოლიკლონური?
ჩვენი პაციენტების ნახევარში რიდ-სტერბერგის უჯრედების პოპულაცია იყო პოლიკლონური; მეორე ნახევარში აღმოჩნდა მონოკლონური ან შერეული უჯრედების პოპულაციები. კლინიკურ სტადიასთან კორელაცია ვარაუდობს, რომ პოლიკლონური ჰოჯკინის დაავადება შეიძლება გამოვლინდეს როგორც გავრცელებული ლიმფომა.
