როდესაც ფეროცენი აცეტილირდება, ეს ნიშნავს რომ აცეტატის ჯგუფი დაემატა ციკლოპენტადიენილის ერთ-ერთ რგოლს… იმისათვის, რომ ფეროცენს აცეტილის ჯგუფი დავამატოთ ყველაფერი, რაც უნდა გავაკეთოთ. რეაქციაში შედის ძმარმჟავას ანჰიდრიდთან (აცეტილის ჯგუფის წყარო) და ფოსფორის მჟავასთან.
რა არის გამხსნელი ფეროცენის აცეტილირებისას?
ფეროცენის Friedel-Crafts აცილირების რეაქცია გულისხმობს აცილის კატიონის დამატებას რგოლზე ნახშირბადის ერთ-ერთ ატომში, რასაც მოჰყვება პროტონის დაკარგვა (გამხსნელი). აცილიუმის კატიონი იწარმოება ძმარვის ანჰიდრიდისგან, რომელიც ასევე ემსახურება როგორც გამხსნელს ამ რეაქციისთვის.
როგორ სინთეზირდება ფეროცენი?
ინდუსტრიულად, ფეროცენი სინთეზირდება რკინის(II) ეთოქსიდის რეაქციით ციკლოპენტადიენთან; საჭირო რკინის(II) ეთოქსიდი წარმოიქმნება მეტალის რკინის ელექტროქიმიური დაჟანგვის შედეგად უწყლო ეთანოლში.
რას გულისხმობ აცეტილაციის რეაქციაში?
აცეტილაცია არის ქიმიური რეაქცია, რომელშიც წყალბადის ატომი ჩანაცვლებულია აცეტილის ჯგუფზე (CH3C=O. ჯგუფი) ნაერთში. … როდესაც წყალბადის ატომი, რომელიც მიეკუთვნება ალკოჰოლის ჯგუფს, იცვლება აცეტილის ჯგუფით აცეტილირების რეაქციაში, ესტერი წარმოიქმნება პროდუქტის სახით.
არის აცეტილფეროცენი საშიში?
საშიშროება! შეიძლება ფატალური იყოს გადაყლაპვის შემთხვევაში. ტოქსიკურია, თუ შეიწოვება კანში. შეიძლება გამოიწვიოს თვალის, კანისა და სასუნთქი გზების გაღიზიანება.
