Logo ka.boatexistence.com

რამდენად იშვიათია კიფოსკოლიოზი?

Სარჩევი:

რამდენად იშვიათია კიფოსკოლიოზი?
რამდენად იშვიათია კიფოსკოლიოზი?

ვიდეო: რამდენად იშვიათია კიფოსკოლიოზი?

ვიდეო: რამდენად იშვიათია კიფოსკოლიოზი?
ვიდეო: Struggles with Kyphoscoliosis 2024, მაისი
Anonim

Ehlers-Danlos სინდრომის (EDS) კიფოსკოლიოზური ტიპი, ტიპი VIA (MIM 225400) არის იშვიათი აუტოსომური რეცესიულად მემკვიდრეობითი შემაერთებელი ქსოვილის აშლილობა, დაავადების სიხშირით დაახლოებით 1;100,000 ცოცხალ დაბადებისას..

რამდენ ადამიანს აქვს კიფოსკოლიოზი EDS?

ჰიპერმობილური და კლასიკური ფორმები ყველაზე გავრცელებულია; ჰიპერმობილურმა ტიპმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს 1 5000-დან 20000-მდე ადამიანზე, ხოლო კლასიკური ტიპი ალბათ გვხვდება 20000-დან 40000-დან 1-ში.

რამდენად გავრცელებულია კლასიკური Ehlers-Danlos?

კლასიკური ელერს-დანლოსის სინდრომი (EDS) არის მემკვიდრეობითი შემაერთებელი ქსოვილის დაავადება, რომელიც ხასიათდება ძირითადად კანის ჰიპერდაჭიმვით, ჭრილობის არანორმალური შეხორცებით და სახსრების ჰიპერმობილურობით. კლასიკური EDS-ის პრევალენტობა შეფასებულია, როგორც 1:20, 000.

იშვიათია EDS ჰიპერმობილურობა?

ვიდეო: ჰიპერმობილურობის EDS - განახლება

სისხლძარღვთა ელერს დანლოსის სინდრომი (vEDS) არის იშვიათი დარღვევა, რომელიც სავარაუდოდ გავლენას ახდენს 1-დან 50,000-დან 1-მდე 200 000 ადამიანში. ეს გამოწვეულია გენის მუტაციით, რომელიც გავლენას ახდენს ძირითად ცილაზე, რაც იწვევს სისუსტეს სისხლძარღვების კედლებსა და ღრუ ორგანოებში.

რა არის EDS-ის უიშვიათესი ფორმა?

სისხლძარღვთა ედს (vEDS) არის ედს-ის იშვიათი ტიპი და ხშირად ითვლება ყველაზე სერიოზულად. ის გავლენას ახდენს სისხლძარღვებზე და შინაგან ორგანოებზე, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს მათი გაყოფა და სიცოცხლისათვის საშიში სისხლდენა. VEDS-ის მქონე ადამიანებს შეიძლება ჰქონდეთ: კანი, რომელიც ძალიან ადვილად იწელება.

გირჩევთ: