მიელოპროლიფერაციული ნეოპლაზმების (MPN) ოჯახური ფორმები და გენეტიკური წვლილი MPN-ის სპორადულ შემთხვევებში დიდი ხანია აღიარებულია. უმეტეს შემთხვევაში, ოჯახური MPN მემკვიდრეობით მიიღება როგორც აუტოსომური დომინანტური თვისება შეღწევადობა მერყეობს დაახლოებით 20%-დან 100%-მდე ზოგიერთ მემკვიდრეობაში.
მიელოპროლიფერაციული ნეოპლაზმა მემკვიდრეობითია?
ბევრი ოჯახისთვის, MPN მემკვიდრეობით მიიღება აუტოსომური დომინანტური ნიმუშით [Kralovics et al. 2003ბ; რუმი და სხვ. 2006], მაშინ როცა სხვა ოჯახებში დაავადების შეღწევადობა გარკვეულწილად შემცირებულია და ზოგიერთს აქვს რეცესიული ნიმუში [Rumi et al. 2007].
რამდენ ხანს შეგიძლიათ იცხოვროთ მიელოპროლიფერაციული დარღვევით?
ესენციური თრომბოციტემიისა და ვერას პოლიციტემიის მქონე ადამიანების უმეტესობა ცხოვრობს 10-დან 15 წელზე მეტი ხნის განმავლობაში, მცირე გართულებებით. მიელოფიბროზით დაავადებული ადამიანები ცოცხლობენ დაახლოებით ხუთი წელი და ზოგიერთ შემთხვევაში დაავადება შეიძლება გადაიზარდოს მწვავე ლეიკემიაში.
მიელოპროლიფერაციული აშლილობა არის კიბოს ფორმა?
ქრონიკული მიელოპროლიფერაციული დარღვევები არის სისხლის ნელა მზარდი კიბოს ჯგუფი, რომელშიც ძვლის ტვინი ქმნის ძალიან ბევრ არანორმალურ სისხლის წითელ უჯრედს, სისხლის თეთრი უჯრედს ან თრომბოციტს, რომლებიც გროვდება სისხლი.
რა არის ყველაზე გავრცელებული მიელოპროლიფერაციული დარღვევა?
ვერას პოლიციტემია ეს არის ყველაზე გავრცელებული მიელოპროლიფერაციული აშლილობა.
